РЕДОКС реакција пиридина

Због мале густине електронског облака на пиридинском прстену, генерално није лако оксидирати, посебно у киселим условима, након соли пиридина, атом азота има позитиван набој, а индукциони ефекат апсорпције електрона је ојачана, тако да је густина електронског облака на прстену мања, а стабилност оксидатора је повећана. Када пиридински прстен има бочни ланац, долази до реакције оксидације бочног ланца.
Под посебним условима оксидације, пиридин се може подвргнути реакцији оксидације сличној терцијарном амину да би се произвео Н-оксид. На пример, када пиридин ступи у интеракцију са пероксичном киселином или водоник-пероксидом, добија се пиридин н-оксид.
Пиридин н-оксид се може редуковати у деоксигенат. У пиридин н-оксиду, неподељени електронски пар на атому кисеоника може бити коњугован са ароматичном великом π везом, што повећава густину електронског облака на прстену, а и места се значајно повећавају, што чини реакцију електрофилне супституције пиридинског прстена лако настати. Због позитивног наелектрисања на атому азота након генерисања пиридин н-оксида, индуковани ефекат апсорпције електрона се повећава, тако да се смањује густина електронских облака позиције, па се реакција електрофилне супституције углавном јавља на 4( ). Истовремено, пиридин н-оксид је такође склон реакцијама нуклеофилне супституције.
За разлику од оксидационе реакције, пиридин је склон редукцији хидрогенизације бензенског прстена, што се може редуковати каталитичком хидрогенацијом и хемијским реагенсима.